6月26日，华东医药（000963）发布公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2025年6月25日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该通知书编号为2025LP01647，涉及的药物为注射用HDM2020，适应症为晚期实体瘤，属于治疗用生物制品1类。
注射用HDM2020是一款靶向成纤维细胞生长因子受体2b的抗体药物偶联物，临床前研究显示其在靶点阳性的胃癌、鳞状非小细胞肺癌等模型中具有强大的抗肿瘤活性。
2025年一季度，华东医药实现收入107.36亿元，归母净利润9.15亿元。
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